Haruldase haigusega pisitüdruk paraneb hästi

Tänavu mais Tartu ülikooli kliiniku lastefondi abiga Inglismaale ravile siirdunud päriliku ainevahetushaigusega üheaastase Pärnumaa tüdruku Gretheli tüvirakkude siirdamise operatsioon kulges edukalt ja tüdruku seisund paraneb iga päevaga.

Grethel põeb väga harva esinevat pärilikku ainevahetushaigust, Hurleri sündroomi, mis on põhjustatud teatud ensüümi puudulikkusest ja kahjustab kogu organismi.

Hurleri sündroom on pärilik ainevahetushaigus, kus keha raku lüsosoomides on puudulik ensüüm, mille tõttu ei suuda rakk lagundada kõiki jääkaineid. Selle tõttu hakkavad rakud suurenema ja lõpetavad lõpuks elu.